紅外光譜分析指的是利用紅外光譜對物質分子進行的分析和鑒定。將一束不同波長的紅外射線照射到物質的分子上，某些特定波長的紅外射線被吸收，形成這一分子的紅外吸收光譜。

其每種分子都有由其組成和結構決定的獨有的紅外吸收光譜，據此可以對分子進行結構分析和鑒定。紅外吸收光譜是由分子不停地作振動和轉動運動而產生的，分子振動是指分子中各原子在平衡位置附近作相對運動，多原子分子可組成多種振動圖形。當分子中各原子以同一頻率、同一相位在平衡位置附近作簡諧振動時，這種振動方式稱簡正振動(例如伸縮振動和變角振動)。

分子振動的能量與紅外射線的光量子能量正好對應，因此當分子的振動狀態改變時，就可以發射紅外光譜，也可以因紅外輻射激發分子而振動而產生紅外吸收光譜。分子的振動和轉動的能量不是連續而是量子化的。但由于在分子的振動躍遷過程中也常常伴隨轉動躍遷，使振動光譜呈帶狀。所以分子的紅外光譜屬帶狀光譜。

紅外分析口訣

紅外可分遠中近，中紅特征指紋區，

1300來分界線，注意橫軸劃分異。

看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣，

樣品來源制樣法，物化性能多聯系。

識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。

1470碳氫彎，1380甲基顯。

二個甲基同一碳，1380分二半。

面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。

烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷。

末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯。

化合物，有鍵偏，～1650會出現。

烯氫面外易變形，1000以下有強峰。

910端基氫，再有一氫990。

順式二氫690，反式移至970；

單氫出峰820，干擾順式難確定。

炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。

三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。

芳烴呼吸很特征，1600～1430，

1650～2000，取代方式區分明。

900～650，面外彎曲定芳氫。

五氫吸收有兩峰，700和750，

四氫只有750，二氫相鄰830，

間二取代出三峰，700、780、880處孤立氫。

醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。

C-O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。

1050伯醇顯，1100乃是仲，

1150叔醇在，1230才是酚。

1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。

若與π鍵緊相連，二個吸收要看準，

1050對稱峰，1250反對稱。

苯環若有甲氧基，碳氫伸展2820。

次甲基二氧連苯環，930處有強峰。

環氧乙烷有三峰，1260環振動，

九百上下反對稱，八百左右最特征。

縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。

酸酐也有C-O鍵，開鏈環酐有區別，

開鏈強寬一千一，環酐移至1250。

羰基伸展一千七，2720定醛基。

吸電效應波數高，共軛則向低頻移。

張力促使振動快，環外雙鍵可類比。

二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，

920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸。

酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔，

鏈狀酸酐高頻強，環狀酸酐高頻弱。

羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，

1600反對稱，1400對稱峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。

1180甲酸酯，1190是丙酸，

1220乙酸酯，1250芳香酸。

1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。

氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。

羰基伸展酰胺I，1660有強峰；

N-H變形酰胺II，1600分伯仲。

伯胺頻高易重疊，仲酰固態1550；

碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯。

胺尖常有干擾見，N-H伸展三千三，

叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。

1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。

八百左右面內搖，確定最好變成鹽。

伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬，

仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，

亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。

硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。

1350、1500，分為對稱反對稱。

氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬。

1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。

鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。

礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。

鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬。

注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽。

1100是硫酸根，1380硝酸鹽，

1450碳酸根，一千左右看磷酸。

硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。

勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難。

紅外光譜分析步驟

1、首先依據譜圖推出化合物碳架類型

根據分子式計算不飽和度，

公式：不飽和度=(2C+2-H-Cl+N)/2

其中：Cl為鹵素原子

例如：

比如苯：C₆H₆，不飽和度=(2*6+2-6)/2=4，3個雙鍵加一個環，正好為4個不飽和度。

2、分析3300~2800cm^-1區域C-H伸縮振動吸收

以3000cm^-1為界：高于3000cm^-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm^-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收。

3、若在稍高于3000cm^-1有吸收，則應在2250~1450cm^-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中：

? 炔2200~2100cm^-1

? 烯1680~1640cm^-1

? 芳環1600，1580，1500，1450cm-1泛峰

若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm^-1的頻區，以確定取代基個數和位置(順、反；鄰、間、對)。

4、碳骨架類型確定后，再依據其他官能團，如C=O，O-H，C-N等特征吸收來判定化合物的官能團。

5、解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以準確判定官能團的存在，如2820，2720和1750~1700cm^-1的三個峰，說明醛基的存在。

舉例應用

例1：某未知物的分子式為C₁₂H₂₄，試從其紅外吸收光譜圖推出它的結構。

未知物C₁₂H₂₄紅外光譜圖

1、由分子式計算其不飽和度：該化合物具有一個雙鍵或一個環。

2、譜圖解析

①由譜圖可看到在1900～1650cm^-1無vC=O的強吸收峰，在1300～1000cm^-1也無一個vas,C-C-C的弱吸收峰，分子式中無氧，可初步判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。

②在3700～3000cm^-1無寬的vO-H或vN-N吸收峰，表明其不是醇、酚、胺類化合物；在1250～1100cm^-1無vC-O吸收峰，分子式中無氧，表明其也不是醚類化合物。

③按波數自高至低的順序，對吸收峰進行解析。首先由3075cm^-1出現小的肩峰說明存在烯烴vC-H伸縮振動，在1640cm^-1還出現強度較弱的vC=C伸縮振動，由以上兩點表明此化合物為一烯烴。

④在3000～2800cm^-1的吸收峰表明有-CH₃、-CH₂-存在，在2960cm^-1、2920cm^-1、2870cm^-1、2850cm^-1的強吸收峰表明存在-CH₃和-CH₂-的vC-H(as)、vC-H(s)，且-CH₂-的數目大于-CH₃的數目，從而推斷此化合物為一直鏈烯烴。在715cm^-1出現的小峰，顯示-CH₂-的面內搖擺振動δ-CH₂-，也表明長碳鏈的存在。

⑤在980cm^-1、915cm^-1的稍弱吸收峰為次甲基和亞甲基產生的面外彎曲振動γC-H。

⑥在1460cm^-1吸收峰為-CH₃、-CH₂-的不對稱剪式振動δC-H(as) ；1375cm^-1為-CH₃的對稱剪式振動δC-H(s)，其強度很弱，表明-CH₃的數目很少。

由以上解析可確定此化合物為1-十二烯。

例2：某未知物分子式為C₄H₁₀O，試從其紅外吸收光譜圖推斷其分子結構。

未知物C₄H₁₀O的紅外光譜圖

1、由分子式計算它的不飽和度：表明其為飽和化合物。

2、譜圖解析

①由譜圖可看到1900～1650cm^-1無vC=O的強吸收峰，在1300～1000cm^-1無vas,C-C-C的弱吸收峰，但有強吸收峰，可初步判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。

②在3500～3100cm^-1未出現vN-H的中強度雙峰，表明無銨存在；但在3350cm^-1出現強吸收的寬峰表明存在vO-H伸縮振動，其已移向低波數表明存在醇的分子締合現象。

③在2960cm^-1、2920cm^-1、2870cm^-1吸收峰，表明存在-CH₃、-CH₂-的伸縮振動vC-H。

④1460cm^-1吸收峰，表明存在-CH₃、-CH₂-的不對稱剪式振動δC-H(as)。

⑤1380cm^-1、1370cm^-1的等強度雙峰，表明存在C-H的面內彎曲振動δC-H，其為異丙基分裂現象。

⑥1300～1000cm^-1的一系列吸收峰表明存在C-O的伸縮振動vC-O，即有一級醇-OH存在。

由以上解析可確定此化合物為飽和的一級醇，存在異丙基分裂。可確定其為異丁醇。

例3：分子式為C₈H₈O的未知物，沸點為220℃，由其紅外吸收光譜圖判斷其結構。

未知物C₈H₈O的紅外光譜圖

1、從分子式計算不飽和度：，估計其含有苯環和雙鍵(或環烷烴)。

2、譜圖解析

①在1680cm^-1呈現vC=O的強吸收峰，可能為羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛、酮等化合物。因分子式中無氮，可排除酰胺；在3300～2500cm^-1，無vO-H的寬吸收峰，可排除羧酸；在2820cm^-1和2720cm^-1無vC-H和δC-H倍頻共振的雙吸收峰，可排除醛；在1830cm^-1和1750cm^-1無vC=O的羰基振動耦合雙峰，可排除酸酐。

由于在1200～1000cm^-1存在3個弱吸收峰，可能為vas,C-C-C或vC-O伸縮振動吸收峰，因此，此化合物可能為酮或酯。

②1600cm^-1、1580cm^-1、1500cm^-1處的3個吸收峰是苯環骨架伸縮振動vC=C的特征，表明分子中有苯環。

③在1265cm^-1呈現的強吸收峰為芳酮特征，其為羰基和芳香環的耦合吸收峰。

④在3000cm^-1以上僅有微弱的吸收峰，表明分子中僅含少量的-CH₃或-CH₂-。

⑤在2000～1700cm^-1僅有微弱的吸收峰，其為γC-H面外伸縮振動，是苯衍生物的特征峰。

⑥1380cm^-1吸收峰，表明有-CH₃的面內彎曲振動(對稱剪式振動)δC-H(s) 。

⑦900～650cm^-1的吸收峰，為苯環C-H面外彎曲振動γC-H，750cm^-1、690cm^-1的2個強吸收峰，表明化合物為單取代苯。

由以上解析可知，此化合物為苯乙酮。

例4：某未知物的分子式為C₆H₁₅N，試從其紅外吸收光譜圖推斷其結構。

未知化合物C₆H₁₅N的紅外光譜圖

1、由分子式計算其不飽和度：其為飽和化合物。

2、譜圖解析

①譜圖中在1900～1650cm^-1無vC=O的強吸收峰，且分子式中無氧，可判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。

②由3330cm^-1和3240cm^-1出現vN-H的2個中等強度吸收峰，可初步判斷它可能為胺類。在1606cm^-1呈現δN-H的特征中等強度寬峰，在1072cm^-1呈現vC-N弱吸收峰和在830cm^-1呈現的γN-H寬吸收峰，都進一步確證此化合物為胺類。

③在3000～2800cm^-1出現的分裂的強吸收峰，表明存在-CH₃、-CH₂-的伸縮振動vas,C-H和vs,C-H ；在1473cm^-1出現強峰為-CH₃、-CH₂-面內彎曲振動δas,C-H；在1382cm^-1出現中等強度的單峰為-CH₃面內彎曲振動δs,C-H；在723cm^-1出現的中強吸收峰，為4個以上-CH₂-直接聯結時的平面搖擺振動φCH₂。

由以上解析，可確定此化合物為正己胺，分子式為CH₃(CH₂)₅NH₂。

例5：某未知物的分子式為C₆H₁₀O₂，試從其紅外吸收光譜圖推斷其結構。

未知物C₆H₁₀O₂的紅外光譜圖

1、由分子式計算其不飽和度：其可能含有1個三鍵或2個雙鍵。

2、譜圖解析

①譜圖中在1900～1650cm^-1有一個vC=O的強吸收峰，且分子有2個氧原子，并在1300～1100cm^-1有一vC-O強吸收峰，表明其為典型的羧酸酯類化合物。

②在2200～2100cm^-1無vC≡C的尖銳吸收峰，在3300～3100cm^-1無vC≡C-H的尖銳吸收峰，表明其不是炔類化合物。

③在1680～1620cm^-1有強度較弱的肩峰，表明其為vC-C的較弱吸收峰，此化合物可能為不飽和脂肪酸酯。

④在2900～2800cm^-1有一弱的吸收峰，其為甲基vC-H(s)吸收峰和亞甲基vC-H(s)吸收峰，表明分子中含有-CH₃和-CH₂-。

⑤在1460cm^-1有弱吸收峰，為甲基和亞甲基的δC-H(as)吸收峰；在1380cm^-1吸收峰為甲基δC-H(s)。吸收峰；在910cm^-1吸收峰為亞甲基γC-H吸收峰。

由以上解析、分子式及不飽和度，可推斷此化合物為2-甲基丙烯酸乙酯，分子式為

此外，想要輕松解析紅外光譜圖，還要熟練掌握各原子之間的鍵能。